兽用生物制品经营许可
发布时间：18年07月16日
信息来源：兵团办公厅
编辑：吴亮
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 职权类型 | 行政许可 |
 职权名称 | 兽用生物制品经营许可 |
 职权依据 | 【法规】《兽药管理条例》（2004年3月24日国务院第45次常务会议通过 中华人民共和国国务院令第404号公布 自2004年11月1日起施行） 第二十二条第二款：符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料；经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。 |
 责任主体 | 兵团畜牧兽医局 |
 责任事项 | 1.受理阶段：受理企业提交的经营兽用生物制品行政许可申请书等相关申报材料，并对材料的齐全性、内容的完整性进行查验，符合要求的，直接受理，不符合要求的，一次性告之原因及需要补正的材料。 2.审查阶段：审批机关自收到符合要求的申报材料之日起，20个工作日内完成材料审查工作，必要时征求相关部门意见、组织专家评审或实地考察，提出初审意见。 3.决定阶段：法定告知、做出行政许可或者不予行政许可决定（不予行政许可应当告知理由）。 4.送达阶段：制发送达文件。 5.事后监管阶段：材料归档，信息公开。 6.其他法律法规规章文件规定履行的责任。 |
 备 注 |
